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在使用有些厂家5通道的荧光定量仪时，为了---实验结果的性和准确性都要在实验中使用rox一种荧光染料或的reference dye，这些荧光染料都必须单独使用一个检测通道。这样以来，真正能检测多重pcr荧光信号的有效通道只有4个，而且使用校正染料可能会增加后期的使用成本。有的荧光定量pcr的检测通道是只为自已厂家的的荧光染料或试剂开放的，有效检测通道也绝非像宣传资料中宣称的那么多。在购买前确认荧光定量pcr仪器的有效检测通道尤为重要，不能单单只听宣传。

有了pcr技术就好办了，pcr仪多少钱，通过pcr技术把这个细胞中的dn---断扩增1000万倍，这样dna量就足够作指纹鉴定了。再比如，pcr仪批发，在医院里检验---中的某种---，有时---量例如有的---携带者，通过传统的检查方法费力又费时，这时pcr技术也许就可以帮上忙。可以先选定这种---dna上的一段dna，设计合适的引物dna，pcr仪，然后通过pcr技术一扩增很快就可以判断出血样中是否扩增出了大量的dna，如果是的话，那么就说明血样中带有该种---了。pcr方法不但有---的灵敏度，荧光定量pcr仪价格，而且可以同时一次做近百个扩增反应，省时省力。

pcr的反应包括三个主要步骤：分别是1. denaturation 2. annealing of primers，3. extension of primers。所谓 denaturing乃是将dna加热变性，将双股的dna加热后转为单股dna以做为的模板. 而annealing 则是令 primers于一定的温度下附着于模板dna两端。后在dna聚合酶 e.g. taq-polymerase 的作用下进行引物的延长 extension of primers及另一股的合成。

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